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在一次实验中发现多达30种免疫标记物


BD® AbSeq Immune Discovery Panel(IDP)是基于抗体-寡核苷酸的技术开发的,包含30种针对主要人类主要特异性免疫标记物的抗体,这些抗体以冻干粉形式混合于单个管中。BD® AbSeq IDP经测试可检测人类免疫标记物,设计用于BD Rhapsody™ 单细胞分析系统,配有BD Rhapsody ™ 单细胞RNA试剂盒和BD®混样试剂盒。

BD®AbSeq IDP中查找更多信息。

 
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BD®AbSeq IDP特异性列表

30份预滴定抗体

 
特异性 克隆 寡核苷酸 ID
CD3 UCHT1
AHS0231
CD4 SK3 AHS0032
CD8 SK1 AHS0228
CD11c
B-Ly6
AHS0056
CD14
MPHIP9
AHS0037
CD16
3G8 AHS0053
CD19
SJ25C1
AHS0030
CD25
2A3
AHS0026
CD27 M-T271 AHS0025
CD28 L293 AHS0138
 
特异性 克隆 寡核苷酸 ID
CD45RA
HI100
AHS0009
CD56
NCAM16
AHS0019
CD62L
DREG-56
AHS0049
CD127
HIL-7R-M21
AHS0028
CD134
ACT35
AHS0013
CD137
4B4-1
AHS0003
CD161
HP-3G10
AHS0205
CD183 (CXCR3)
1C6/CXCR3
AHS0031
CD185 (CXCR5) RF8B2 AHS0039
CD186 (CXCR6) 13B 1E5 AHS0148
 
特异性 克隆 寡核苷酸 ID
CD196 (CCR6) 11A9 AHS0034
CD197 (CCR7) 2-L1-A AHS0273
CD272 J168-540
AHS0052
CD278 DX29
AHS0012
CD279 EH12.1 AHS0014
CD357 (GITR) V27-580
AHS0104
CD366 (TIM-3) 7D3
AHS0016
HLA-DR G46-6
AHS0035
IgD IA6-2 AHS0058
IdM G20-127 AHS0198

BD®AbSeq IDP 操作步骤

按照以下简单步骤使用BD®AbSeq IDP:


重组冻干IDP和染色

 

  1. 从箔袋中取出IDP管,并将其加热至室温,持续5分钟。
  2. 确保干粉位于管子底部。
  3. 向管子底部添加35µL无核酸酶水,并使抗体在室温下重组5分钟。
  4. 抗体置于冰上,直至细胞可以染色。注:重组抗体应在24小时内使用。
  5. 为制备2X AbSeq标记反应混合物,向溶液中添加65 µL BD Pharmingen™染色缓冲液,使其总体积达到100 µL。
  6. 用BD®AbSeq抗体-寡核苷酸进行单细胞标记后,与制备的100 µL细胞悬浮液混合(文件ID 214394版本1.0),并将细胞在冰上染色30分钟。
  7. 向标记细胞和移液管混合液中加入3 mL BD Pharmingen™染色缓冲液(FBS)。
  8. 以400 x g速度离心各管5分钟。
  9. 打开每个管的盖子,倒置,将上清液倒入生物危害性废物中。将试管倒置,用无绒布轻轻擦拭,去除试管边缘残留的上清液。
  10. 再重复步骤7-9两次,共洗三次。
  11. 从BD Rhapsody™ Cartridge试剂盒将小球重新悬浮在620 µL BD Pharmingen™冷染色缓冲液(FBS)中,并进行单细胞捕获。

 

请参阅BD Rhapsody™系统的单细胞分析工作流(文档ID:220524)。

性能

要申请报价或下订单,请发送电子邮件至bdb_custom_orders@bd.com或者联系您当地的BD销售人员。

仅供研究使用,不用于诊疗程序。