BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液经过配制，可在流式细胞术中阻断含花青、花青类串联荧光染料与白细胞亚群（尤其是单核细胞和巨噬细胞）之间的非特异性结合。在使用含花青、花青类串联荧光染料偶联抗体对细胞进行染色时，该缓冲液可用于小鼠细胞和人体细胞。.
将BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液整合到标准流式细胞术染色方案的操作过程非常简单 - 将试剂加入细胞悬液或抗体混合物中即可。BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液与常用缓冲液兼容，例如可同时混合 BD Horizon™ Brilliant Stain Buffer, BD Pharmingen™ Mouse Fc Block™ and BD Pharmingen™ Human BD Fc Block™
当用含花青、花青类串联荧光染料（例如PE-Cy5、PE-Cy7、APC-Cy7、APC-H7和PE-CF594）对细胞进行染色时，应同时使用BD Pharmingen™MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液。这些荧光染料可以对单核细胞和淋巴细胞进行不同程度的背景染色。BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液可减少荧光染料与白细胞之间的非特异性作用，显示目标标志物的真实情况。
用含花青的串联荧光染料对骨髓细胞和淋巴细胞进行流式细胞术分析。
BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液可减少人体白细胞中的背景染色，但不影响抗体特异性染色强度
当使用与PE-Cy7偶联的细胞表面标志物（CD279、CD3、CD19）对裂解全血进行染色时，单核细胞上会出现背景染色。在染色方案中加入BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液可减少单核细胞上的PE-Cy7非特异性背景染色，但不会影响淋巴细胞上CD279（PD-1）、CD3和CD19染色产生的抗体特异性染色强度。
在加入和不加入BD Pharmingen™ MonoBlock™白细胞染色缓冲液的情况下对人外周血白细胞进行流式细胞术分析。
BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液可减少人体白细胞中的背景染色，但不影响抗体特异性染色强度
在小鼠白细胞中也可观察到含花青、花青类串联荧光染料产生的背景染色。此外，某些细胞类型能够表达Fcγ受体，通过与检测抗体进行非特异性结合来促进背景染色。该过程中一般需要使用阻断Fc受体的试剂，例如BD Pharmingen™小鼠Fc Block™。BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液可与Fc封闭试剂结合使用。两种试剂的结合有助于从染料和Fc受体介导下染色的假阴性群中分辨出真阳性群。
当使用PE-Cy7抗体偶联物而不使用封闭试剂对小鼠骨髓细胞进行染色时，淋巴细胞和骨髓细胞群均显示出背景染色。使用BD Pharmingen™小鼠Fc Block™ 时会减少一些背景染色，但荧光染料的非特异性结合仍然存在。当同时加入BD Pharmingen™小鼠Fc Block™和BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液对细胞进行染色时，结果显示三种不同抗体同型的背景染色进一步减少。BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液可减少白细胞的背景染色，但不影响抗体特异性结合（例如CD11b）导致的染色强度。
用BD Pharmingen™ MonoBlock白细胞染色缓冲液和BD Pharmingen™小鼠Fc Block™对小鼠骨髓细胞进行流式细胞术分析。
仅供研究使用，不用于诊断或治疗程序。
CF是Biotium, Inc.的商标，Cy是Global Life Sciences Solutions Germany GmbH或其附属公司Cytiva的商标。
BD Pharmingen™ MonoBlock™ 白细胞染色缓冲液经过配制可在流式细胞术中阻断含花青、花青类串联荧光染料与白细胞亚群（尤其是单核细胞和巨噬细胞）之间的非特异性结合。