生命を維持するために、細胞は分裂、増殖、死ぬか、静止状態で存在します。 細胞周期に入るかどうかを決定するために、細胞はさまざまな細胞内および細胞外シグナルからの情報を統合します。 細胞内シグナルの主なものは、p107、p130、網膜芽細胞腫タンパク質（Rb）などのポケットタンパク質ファミリーに属するタンパク質のリン酸化です。 サイクリン依存性キナーゼ2（CDK2）の活性化から始まり、E2F標的転写のRbリン酸化への結合までの一連のシグナル伝達イベントは、細胞周期の進行を維持するのに役立ちます。1 細胞分裂後、細胞は別の細胞周期に入るか、CDK活性を低下させて静止状態に入ります。 細胞はまた、アポトーシスのプロセスを介したDNA損傷への応答として、遺伝子レベルでの死にプログラムされています。2アポトーシスは、カスパーゼを介したシグナル伝達経路によって引き起こされます。 細胞分裂、増殖、アポトーシスと死は生命の不可欠な部分です。
細胞周期
細胞周期には2つの主要な段階があります。間期、有糸分裂イベント間の段階、および母細胞が2つの遺伝的に同一の娘細胞に分裂する有糸分裂段階です。 間期には、3つの異なる連続した段階があります。 G1と呼ばれる最初の段階では、細胞は環境をモニターし、必要な信号を受信すると、細胞はRNAとタンパク質を合成して成長を誘導します。 条件が整えば、細胞は細胞周期のS期に入り、DNA合成を行い、染色体DNAを複製します。 最後に、G2期では、細胞は成長を続け、有糸分裂の準備をします。
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アポトーシスと細胞死
アポトーシスは、細胞の再生のために自己破壊するか、異常な細胞増殖を制御するように細胞に信号を送る組織化されたプロセスです。細胞が損傷するか、不要になると、アポトーシスまたはプログラムされた細胞死が起こります。これは、胚発生および組織の恒常性の間に発生する通常の生理学的プロセスです。アポトーシスは損傷した細胞の秩序ある死を制御しますが、壊死は組織の損傷の結果として発生し、損傷した細胞と周囲の細胞の両方の喪失を引き起こします。
アポトーシスのメカニズムは、特定の形態学的特徴によって特徴付けられます。これらには、原形質膜の変化（膜の対称性の喪失や膜の付着の喪失など）、細胞質と核の凝縮、タンパク質の切断、およびDNAのヌクレオソーム間切断が含まれます。プロセスの最終段階では、死にかけている細胞はアポトーシス小体に断片化され、その結果、周囲の細胞に重大な炎症性損傷を与えることなく、食細胞によって排除されます。
アポトーシスまたは死細胞（生存率）を検出する方法
ただし、一部の細胞タイプはアポトーシスの特徴を示していません。そのような場合、細胞死のメカニズムを確認するために、アポトーシスの複数の側面を分析する必要があるかもしれません。
BD Biosciencesは、アポトーシスと死細を測定するためのテクノロジー を提供しています。
References
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For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.
